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質(zhì)量負責(zé)人
8000-13000元 應(yīng)屆畢業(yè)生 本科
  • 全勤獎
  • 節(jié)日福利
  • 不加班
  • 周末雙休
湖北人福成田藥業(yè)有限公司 最近更新 1086人關(guān)注
職位描述
該職位還未進行加V認證,請仔細了解后再進行投遞!
職責(zé)描述: 1.追蹤國家藥品管理的法規(guī)動態(tài)、行業(yè)發(fā)展動態(tài),并能提出合理化建議; 2.負責(zé)貫徹執(zhí)行國家藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī),不斷完善公司藥品生產(chǎn)、研發(fā)的質(zhì)量管理體系,并有效監(jiān)控,確保其高效運作; 3.主持FDA認證工作,制定FDA認證工作計劃,并督導(dǎo)FDA認證工作,持續(xù)推進,分析各種質(zhì)量問題并監(jiān)督整改,保證順利完成FDA認證工作?!                                 ?4.迎接客戶審計和藥監(jiān)部門的各種檢查,并對審計、檢查中發(fā)現(xiàn)的問題采取有效的整改措施; 5.負責(zé)與藥品監(jiān)督管理部門進行交流和協(xié)調(diào),為公司發(fā)展創(chuàng)造良好的外部環(huán)境; 6.從系統(tǒng)的角度研究人、機、料、法、環(huán)等生產(chǎn)質(zhì)量管理的關(guān)鍵要素,開展質(zhì)量風(fēng)險管理。 (本崗位需要外派到湖北省天門市工作) 職位要求: 1.生物工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷,5年以上皮膚外用制劑藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗。 2.熟悉皮膚外用制劑生產(chǎn)工藝、流程,主持過GMP現(xiàn)場核查、FDA認證工作者優(yōu)先。 3、熟悉國家藥品管理的相關(guān)法律法規(guī),能正確理解、掌握和實施藥品GMP有關(guān)規(guī)定; 4、具有較強的組織協(xié)調(diào)和溝通能力,具有較強的分析與解決問題的能力,具有良好的職業(yè)操守和商業(yè)保密意識; 5、個性特征:作風(fēng)嚴謹,穩(wěn)健,具備強烈的創(chuàng)新意識和開拓精神;富有團隊精神,團隊組織能力強;精力充沛,能承受較大的工作壓力;
聯(lián)系方式
注:聯(lián)系我時,請說是在吉林人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址:天門湖北人福成田藥業(yè)有限公司
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詳細位置,可以參考上方地址信息
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