安國(guó)公司質(zhì)量管理部副部長(zhǎng)
面議
保定
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
保定
應(yīng)屆畢業(yè)生
學(xué)歷不限
- 全勤獎(jiǎng)
- 節(jié)日福利
- 不加班
- 周末雙休
職位描述
該職位還未進(jìn)行加V認(rèn)證,請(qǐng)仔細(xì)了解后再進(jìn)行投遞!
一、基本條件
1.遵守中華人民共和國(guó)憲法,政治可靠,品行良好,無違法違紀(jì)記錄;
2.認(rèn)同同仁堂文化,愛護(hù)同仁堂品牌;
3.嚴(yán)格遵守憲法和法律法規(guī),中共黨員遵守黨章黨紀(jì)。作風(fēng)端正,品行良好,團(tuán)結(jié)合作,廉潔自律;
4.具有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任感,具有與崗位相適應(yīng)的教育背景、工作經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)能力。具有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
5.具有良好的心理素質(zhì)和能夠正常履行職責(zé)的身體素質(zhì);
6.具有良好的道德修養(yǎng)和職業(yè)操守,未受過相關(guān)行業(yè)行政處罰或行業(yè)處分,未被追究過刑事責(zé)任,未受過黨紀(jì)政紀(jì)處分或受過黨紀(jì)政紀(jì)處分影響期已滿。
二、任職資格
1.本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);中共黨員優(yōu)先;
2.具有5年以上中藥行業(yè)質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3.掌握《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī);
4.工作經(jīng)驗(yàn)較豐富或綜合能力較強(qiáng)的,可適當(dāng)放寬工作年限任職條件。
三、崗位職責(zé)
1.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)組織開展各項(xiàng)質(zhì)量管理工作;
2.按GMP要求和《藥典》規(guī)定及相關(guān)法規(guī),組織本部門做好原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)工作,確保每批放行的產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)符合相關(guān)法律、法規(guī)及法定標(biāo)準(zhǔn)的要求;
3.質(zhì)量管理部起草的相關(guān)文件,技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作等變更,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等操作規(guī)程進(jìn)行審核、審批;
4.每月對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制定相應(yīng)措施,按程序?qū)徍似钐幚矸桨讣百|(zhì)量事故處理;
5.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位的合法資質(zhì)、購(gòu)進(jìn)商品的合法性、首營(yíng)產(chǎn)品以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核,并保證審核結(jié)果持續(xù)有效;
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和分析;
7.監(jiān)督本部室各項(xiàng)制度的落實(shí)、執(zhí)行情況,傳達(dá)公司及上級(jí)文件精神及相關(guān)會(huì)議內(nèi)容;
8.開展質(zhì)量管理的教育培訓(xùn);
9.完成領(lǐng)導(dǎo)交派的臨時(shí)工作。
1.遵守中華人民共和國(guó)憲法,政治可靠,品行良好,無違法違紀(jì)記錄;
2.認(rèn)同同仁堂文化,愛護(hù)同仁堂品牌;
3.嚴(yán)格遵守憲法和法律法規(guī),中共黨員遵守黨章黨紀(jì)。作風(fēng)端正,品行良好,團(tuán)結(jié)合作,廉潔自律;
4.具有強(qiáng)烈的事業(yè)心和責(zé)任感,具有與崗位相適應(yīng)的教育背景、工作經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)能力。具有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力和溝通協(xié)調(diào)能力;
5.具有良好的心理素質(zhì)和能夠正常履行職責(zé)的身體素質(zhì);
6.具有良好的道德修養(yǎng)和職業(yè)操守,未受過相關(guān)行業(yè)行政處罰或行業(yè)處分,未被追究過刑事責(zé)任,未受過黨紀(jì)政紀(jì)處分或受過黨紀(jì)政紀(jì)處分影響期已滿。
二、任職資格
1.本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);中共黨員優(yōu)先;
2.具有5年以上中藥行業(yè)質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn);
3.掌握《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī);
4.工作經(jīng)驗(yàn)較豐富或綜合能力較強(qiáng)的,可適當(dāng)放寬工作年限任職條件。
三、崗位職責(zé)
1.協(xié)助上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)組織開展各項(xiàng)質(zhì)量管理工作;
2.按GMP要求和《藥典》規(guī)定及相關(guān)法規(guī),組織本部門做好原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品的檢驗(yàn)工作,確保每批放行的產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)符合相關(guān)法律、法規(guī)及法定標(biāo)準(zhǔn)的要求;
3.質(zhì)量管理部起草的相關(guān)文件,技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)操作等變更,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法等操作規(guī)程進(jìn)行審核、審批;
4.每月對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估制定相應(yīng)措施,按程序?qū)徍似钐幚矸桨讣百|(zhì)量事故處理;
5.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位的合法資質(zhì)、購(gòu)進(jìn)商品的合法性、首營(yíng)產(chǎn)品以及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核,并保證審核結(jié)果持續(xù)有效;
6.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和分析;
7.監(jiān)督本部室各項(xiàng)制度的落實(shí)、執(zhí)行情況,傳達(dá)公司及上級(jí)文件精神及相關(guān)會(huì)議內(nèi)容;
8.開展質(zhì)量管理的教育培訓(xùn);
9.完成領(lǐng)導(dǎo)交派的臨時(shí)工作。
工作地點(diǎn)
地址:保定安國(guó)市保定安國(guó)市安望路現(xiàn)代中藥工業(yè)園區(qū)同仁堂路20號(hào)
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2025-12-25 18:03:50
435人關(guān)注
注:聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)說是在吉林人才網(wǎng)上看到的。
