職位描述
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產(chǎn)品QA主管
一、職位概述
作為質(zhì)量保證核心角色,獨(dú)立負(fù)責(zé)抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督與產(chǎn)品放行,主導(dǎo)關(guān)鍵質(zhì)量項(xiàng)目推進(jìn),確保全流程符合GMP法規(guī)及公司質(zhì)量體系要求,保障產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性。
二、主要職責(zé)
1、獨(dú)立負(fù)責(zé)質(zhì)量項(xiàng)目:主導(dǎo)偏差調(diào)查、變更控制、CAPA管理等質(zhì)量項(xiàng)目,獨(dú)立完成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及閉環(huán)處理,推動(dòng)質(zhì)量體系持續(xù)優(yōu)化。
2、現(xiàn)場監(jiān)控與放行:全面監(jiān)督抗體原液及制劑生產(chǎn)關(guān)鍵工序,獨(dú)立完成批記錄審核與產(chǎn)品放行評(píng)估,確保生產(chǎn)全程合規(guī)。
3、合規(guī)與審計(jì)支持:獨(dú)立應(yīng)對(duì)內(nèi)外部審計(jì)(包括藥監(jiān)檢查),主導(dǎo)現(xiàn)場整改項(xiàng)落實(shí);參與供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估與審計(jì)。
三、任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、5年及以上生物藥QA經(jīng)驗(yàn)(抗體領(lǐng)域必備),具備獨(dú)立負(fù)責(zé)質(zhì)量項(xiàng)目能力,熟悉無菌制劑質(zhì)量控制;
3、精通國內(nèi)外GMP法規(guī),能獨(dú)立主導(dǎo)偏差、變更、驗(yàn)證等質(zhì)量活動(dòng);
4、具備強(qiáng)問題解決能力、溝通協(xié)調(diào)能力及項(xiàng)目推動(dòng)力,能高效獨(dú)立開展工作。
一、職位概述
作為質(zhì)量保證核心角色,獨(dú)立負(fù)責(zé)抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產(chǎn)質(zhì)量監(jiān)督與產(chǎn)品放行,主導(dǎo)關(guān)鍵質(zhì)量項(xiàng)目推進(jìn),確保全流程符合GMP法規(guī)及公司質(zhì)量體系要求,保障產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)性。
二、主要職責(zé)
1、獨(dú)立負(fù)責(zé)質(zhì)量項(xiàng)目:主導(dǎo)偏差調(diào)查、變更控制、CAPA管理等質(zhì)量項(xiàng)目,獨(dú)立完成風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及閉環(huán)處理,推動(dòng)質(zhì)量體系持續(xù)優(yōu)化。
2、現(xiàn)場監(jiān)控與放行:全面監(jiān)督抗體原液及制劑生產(chǎn)關(guān)鍵工序,獨(dú)立完成批記錄審核與產(chǎn)品放行評(píng)估,確保生產(chǎn)全程合規(guī)。
3、合規(guī)與審計(jì)支持:獨(dú)立應(yīng)對(duì)內(nèi)外部審計(jì)(包括藥監(jiān)檢查),主導(dǎo)現(xiàn)場整改項(xiàng)落實(shí);參與供應(yīng)商質(zhì)量評(píng)估與審計(jì)。
三、任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,生物技術(shù)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、5年及以上生物藥QA經(jīng)驗(yàn)(抗體領(lǐng)域必備),具備獨(dú)立負(fù)責(zé)質(zhì)量項(xiàng)目能力,熟悉無菌制劑質(zhì)量控制;
3、精通國內(nèi)外GMP法規(guī),能獨(dú)立主導(dǎo)偏差、變更、驗(yàn)證等質(zhì)量活動(dòng);
4、具備強(qiáng)問題解決能力、溝通協(xié)調(diào)能力及項(xiàng)目推動(dòng)力,能高效獨(dú)立開展工作。
工作地點(diǎn)
地址:杭州拱墅區(qū)順豐豐泰產(chǎn)業(yè)園杭州
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職位發(fā)布者
宋先生HR
華東醫(yī)藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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私營·民營企業(yè)
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莫干山路866號(hào)
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