職位描述
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一、崗位職責(zé)
主要職責(zé)包括但不限于以下幾個方面:
1,質(zhì)量管理體系建立與維護(hù):負(fù)責(zé)建立和維護(hù)企業(yè)的質(zhì)量管理體系,包括制定和執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量管理制度、流程和標(biāo)準(zhǔn)。
2,質(zhì)量監(jiān)控與檢驗:負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行生產(chǎn)過程中的質(zhì)量監(jiān)控措施和檢驗方法,確保生產(chǎn)過程中的質(zhì)量可控和符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
3,質(zhì)量風(fēng)險評估與控制:負(fù)責(zé)對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行評估和控制,制定相應(yīng)的風(fēng)險管理措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠。
4,不良品管理與處理:負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行生產(chǎn)過程中不良品的管理和處理措施,包括不良品的分類、記錄、分析和處理,以及相關(guān)的改進(jìn)措施。
5,質(zhì)量培訓(xùn)與教育:組織和開展企業(yè)的質(zhì)量培訓(xùn)和教育活動,提高員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量管理能力。
6,客戶投訴處理:負(fù)責(zé)處理客戶投訴,并與相關(guān)部門進(jìn)行協(xié)調(diào)和溝通,確??蛻敉对V的及時處理和問題的解決。
7,質(zhì)量審核與評估:負(fù)責(zé)組織和執(zhí)行中藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量審核和評估,包括內(nèi)部審核、供應(yīng)商審核和相關(guān)認(rèn)證審核,確保質(zhì)量管理體系的有效性和符合要求。
8,質(zhì)量數(shù)據(jù)分析和報告:收集、分析和報告質(zhì)量數(shù)據(jù),包括產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)、不良品率、質(zhì)量改進(jìn)情況等,為決策提供依據(jù)。
9,與其他部門的協(xié)調(diào)合作:與生產(chǎn)、銷售、采購等部門保持密切合作,確保質(zhì)量管理與其他部門的協(xié)調(diào)和溝通順暢。
10,不斷改進(jìn):關(guān)注行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)發(fā)展,推動質(zhì)量管理工作的不斷改進(jìn),提高產(chǎn)品質(zhì)量和客戶滿意度。
二、任職要求:
1,藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,具備執(zhí)業(yè)中藥師證書;
2,30-45歲,身體健康、品行端正;
3,具備5年以上中藥企業(yè)(飲片優(yōu)先)生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少3年中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗;
4,熟悉藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī),熟悉GMP質(zhì)量管理體系相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
5,具有較強(qiáng)的組織管理、協(xié)調(diào)和溝通能力,具有良好的團(tuán)隊合作精神,能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊完成工作任務(wù)。
工作地點
地址:泰州泰興市泰州-泰興泰州天江藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
HR
江陰天江藥業(yè)有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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股份制企業(yè)
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江陰市新勝路1號
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